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신생아 발뒤꿈치 혈액 검사와 청력 검사를 모두 거절하지 않기

  • 가성비 높음
  • 근거 A
  • 수명
  • 대상: 임신 중·임신 준비, 3세 미만 자녀
  • 비용 조금
  • 몇 분이면 됨
  • 의지 불필요

쉽게 말하면

발뒤꿈치 혈액을 한 번 뽑고 청력 검사를 한 번 받으면, 아이가 완전히 정상으로 보일 때 선천성 갑상선기능저하증, 페닐케톤뇨증, 청력 장애를 찾아낼 수 있습니다. 증상이 드러날 무렵에는 지능에 생긴 손상을 되돌릴 수 없습니다.

비용

대부분 지역에서는 무료이거나 몇십 위안입니다. 일부 확장 항목은 직접 부담해야 합니다. 아이가 태어난 뒤 발뒤꿈치를 한 번 찌릅니다.

얻는 것

《신생아질병선별관리방법(新生儿疾病筛查管理办法)》 제3조는 이렇게 정합니다. 「전국 신생아 질병 선별 질환에는 선천성 갑상선기능저하증, 페닐케톤뇨증 등 신생아 유전 대사병과 청력 장애가 포함된다.」 이 두 종류의 병은 공통점이 있습니다. 초기에는 전혀 이상이 보이지 않다가, 증상이 뚜렷해질 무렵에는 지능 손상이 돌이킬 수 없게 된다는 것입니다. 반면 조기에 발견해 개입하면 효과가 좋습니다. 방법은 갑상선 호르몬을 보충하거나, 특수 배합 분유를 먹이거나, 보청기를 쓰거나 인공 달팽이관을 삽입하는 것입니다. 제10조는 선별 결과가 양성이면 기관이 보호자에게 즉시 알려 확진을 받도록 해야 한다고 정합니다.

참고

이 방법 제11조는 선별 전에 항목, 조건, 방식, 민감도(얼마나 찾아낼 수 있는지), 비용을 보호자에게 사실대로 알리고 서명 동의를 받도록 요구합니다. 그래서 동의서를 받게 됩니다. 서명하기 전에 어떤 것이 국가가 정한 질환 항목이고 어떤 것이 자부담 추가 항목인지 똑똑히 확인하십시오. 초기 선별에서 양성이 나왔다고 확진은 아닙니다. 대부분은 재검사 한 번으로 배제되니, 이 단계에서 먼저 무너지지 마십시오. 청력 초기 선별에 통과하지 못하면 통지에 따라 재선별을 받으십시오. 「아이가 들리니까 괜찮다」고 스스로 판단하지 마십시오.

근거 수준
A : 메타분석, 대규모 코호트, 무작위 시험의 구체적 수치가 있음. 법률·정책은 조문이나 공식 문서를 확인함.
출처
  1. 卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法(卫生部令第 64 号,第三、十、十一条). http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm

중국어 원서를 번역했습니다. 원서 제 27 절 제 13 항. 이 절은 건강과 약에 관한 내용입니다. 일반적인 정보이며 의사의 진단과 처방을 대신하지 않습니다. 내용이 오래되었을 수 있고 제도는 지역마다 다릅니다. 실제로 민원·진료·소송을 할 때는 담당 기관, 의사, 변호사의 안내를 따르세요. 면책 고지