新生児のかかと血スクリーニングと聴覚スクリーニングは、どちらも断らないでください
- コスパ高
- 根拠 A
- 寿命
- 対象：妊娠中・妊活中、3歳未満の子がいる
- 少しお金
- 数分でできる
- 気力いらず
ひとことで
かかとから血を採る検査と、聴力検査を一度受けると、子どもが一見まったく正常に見えるうちに、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、聴覚障害を見つけられます。症状がはっきり出てからでは、知的な障害はもう取り戻せません。
- コスト
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多くの地域では無料、または数十元です。一部の拡張項目は自己負担です。子どもが生まれたら、かかとを一度刺します。
- 得られるもの
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『新生児疾病スクリーニング管理弁法』（新生儿疾病筛查管理办法）第3条：「全国の新生児疾病スクリーニングの病種には、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの新生児遺伝代謝病と、聴覚障害が含まれる。」この2種類の病気には共通点があります。早期にはまったく異常が見えず、症状がはっきりしたときには、知的な障害はもう元に戻りません。一方で、早期発見・早期介入の効果は大きいです。方法は、甲状腺ホルモンの補充、特殊調合ミルクの摂取、補聴器の装用、または人工内耳の埋め込みです。第10条は、スクリーニングの結果が陽性であれば、機関は速やかに保護者に確定診断を受けるよう通知しなければならないと定めています。
- 補足
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弁法第11条は、スクリーニングの前に、項目、条件、方法、感度（どれだけ見つけられるか）、費用を保護者に正直に伝え、署名で同意を得ることを求めています。そのため、同意書を受け取ることになります。署名する前に、どれが国の定める病種で、どれが自己負担の追加項目かを確認してください。初回スクリーニングの陽性は確定診断ではなく、大多数は1回の再検査で除外されます。この段階で取り乱さないでください。聴力の初回スクリーニングに通らなかった場合は、通知に従って再検査を受けてください。「聞こえているようだから大丈夫」と自己判断しないでください。
- 根拠のレベル
- A : メタ分析・大規模コホート・ランダム化試験の具体的な数字がある。法律・制度は条文や公式資料に当たっている.
- 出典
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- 卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法（卫生部令第 64 号，第三、十、十一条）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm
この項目に触れている項目
中国語の原書からの翻訳です。 原書 第 27 節 第 13 項. この節は健康と薬の話です。一般的な情報で、医師の診断や処方の代わりにはなりません。 内容が古くなっている場合があり、制度は地域によって違います。実際に手続き・受診・裁判をするときは、窓口・医師・弁護士の説明に従ってください。 免責事項