Gebeliğinizin 20. haftasından sonra ibuprofen gibi ağrı kesicileri kendi başınıza kullanmayın
- Çok değen
- Kanıt B
- Yaşam yılı
- Kimler için: Hamileler ve hamilelik planlayanlar
- Ücretsiz
- Birkaç dakika
- İrade gerekmez
Kısaca
Gebeliğin 20. haftasından sonra amniyon sıvısının büyük kısmı fetüsün böbreklerince üretilir. Bu dönemde ibuprofen gibi ilaçlar fetüsün böbreklerine zarar verebilir ve amniyon sıvısını azaltabilir. ABD'ye bildirilen bu tür vakalar arasında yenidoğan ölümleri de vardır. Doktorunuzun reçete ettiği düşük doz aspirin bu uyarının kapsamında değildir.
- Maliyet
-
Bedava.
- Ne kazanırsınız
-
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2020 Ekim'de güvenlik uyarısı yayımladı. Gebeliğin yaklaşık 20. haftasından sonra steroid olmayan antiinflamatuvar ilaç kullanılması, fetüsün böbrek sorunlarına ve amniyon sıvısının azalmasına (oligohidramnios) yol açabilir. Uyarı, reçeteli ve reçetesiz ilaçların hepsini kapsar: aspirin, ibuprofen, naproksen, diklofenak, selekoksib. FDA, Temmuz 2017'ye kadar bildirilen advers olay raporlarını inceledi; amniyon sıvısının azalması ya da yenidoğanda böbrek yetmezliği olan 35 vaka buldu; bunların hepsi ciddi sonuçlandı. Bunların 5'inde yenidoğan öldü; hepsinde yenidoğan böbrek yetmezliği vardı. Literatürde amniyon sıvısındaki azalmaların çoğu, ilacın kesilmesinden sonra 72 saat ila 6 gün içinde düzeldi. FDA, doktor açıkça önermedikçe 20. haftadan sonra gebelerin bu ilaçları kullanmamasını öneriyor. Gebelikte belirli sorunlar için doktorun reçete ettiği 81 mg düşük doz aspirin bu kısıtlamaya tabi değildir. Ağrı ya da ateş için FDA, parasetamol gibi diğer ilaçların kullanılabileceğini belirtiyor; önce eczacıya ya da doktora danışın.
- Notlar
-
FDA, soğuk algınlığı, grip ve uykusuzluk için kullanılan birçok reçetesiz ilacın da bu maddeyi içerdiğini hatırlatıyor; içerik listesine bakın. ABD'de reçetesiz ilaç etiketlerinde eskiden yalnızca gebeliğin son 3 ayına dair uyarı vardı; bu kez sınır yaklaşık 20. haftaya çekildi. Preeklampsiyi önlemek için düşük doz aspirin için bkz. §27.5 (düşük doz aspirin). B derecesi verilmesinin nedeni: rakamlar advers olay raporlarından geliyor; ilacı alıp sorun yaşamayan kaç kişi olduğu bilinmiyor. Fayda derecesi «orta» verildi: sonuç ağır, ama görülme sıklığı düşük.
- Kanıt düzeyi
- B : Araştırmayla desteklenen ama kesin rakamı olmayan ya da küçük veya tek çalışmalara dayanan.
- Kaynaklar
-
- U.S. Food and Drug Administration (2020-10-15). FDA recommends avoiding use of NSAIDs in pregnancy at 20 weeks or later because they can result in low amniotic fluid. Drug Safety Communication. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-recommends-avoiding-use-nsaids-pregnancy-20-weeks-or-later-because-they-can-result-low-amniotic
Şuralarda anılıyor
Çince asıl metinden çevrilmiştir. Asıl kitap, bölüm 34, öneri 5. Bu bölüm sağlık ve ilaçlarla ilgilidir. Genel bilgidir; doktorun teşhisinin ya da reçetesinin yerini tutmaz. İçerik güncelliğini yitirmiş olabilir ve kurallar yerden yere değişir. Bir işlem, tedavi ya da dava söz konusuysa resmî kurumun, doktorun veya avukatın söylediğine uyun. Sorumluluk reddi